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美国洛杉矶一家医疗公司研发出一款家用试剂盒◈ღ,在这款试剂盒的帮助下◈ღ,美国民众有望仅通过手指和智能手机◈ღ,便可在家中了解到自己是否曾感染新冠病毒玛雅论坛最新贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ。
据美国全国广播公司(NBC)报道贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,◈ღ,洛杉矶一家名为斯肯威尔(Scanwell Health)的数字医疗公司正寻求美国政府的批准◈ღ,以推行他们的家用试剂盒◈ღ。该试剂盒将允许用户通过手机向医生提交血液检测结果的扫描图像贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,并在数小时内了解到其血液中是否含有COVID-19病毒抗体◈ღ。
斯肯威尔首席医学官杰克(Jack Jeng)介绍道◈ღ,该公司与线上问诊平台莱蒙内德医疗(Lemonaid Health)合作◈ღ,一旦医生确定了患者的测试资格◈ღ,便会于第二个工作日将试剂盒送至患者家中玛雅论坛最新玛雅论坛最新毒性检测◈ღ。◈ღ。患者可通过指尖取血将血滴放入试剂盒贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,15分钟后获得检测图像◈ღ。之后◈ღ,患者只需将图像上传至斯肯威尔的手机端APP◈ღ,医护人员便会在数小时内提供诊断结果◈ღ。杰克表示贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,“整个测试过程都是在家中进行的◈ღ,试剂盒无需寄回◈ღ。”
报道称◈ღ,不同于目前诊断新冠肺炎采用的喉腔和鼻拭子测试◈ღ,该试剂盒通过PCR测试贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,检测血清中病毒的遗传物质贝斯特全球最奢◈ღ,◈ღ。需要注意的是贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,该试剂盒无法告知民众当前是否携带新冠病毒贝斯特全球最奢游戏手机◈ღ,是否具有传染性和百分之百的免疫力◈ღ,以及是否可以安全地在公共场所露面玛雅论坛最新◈ღ。“但是玛雅论坛最新◈ღ,当结合发烧◈ღ,咳嗽和喉咙痛等与新冠肺炎一致的症状时玛雅论坛最新◈ღ,(抗体)阳性测试可以帮助确诊该疾病◈ღ。”杰克说◈ღ。
当地时间4月2日贝斯特全球最奢华◈ღ,◈ღ,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了第一份用于实验室的快速抗体血液测试的紧急使用授权◈ღ。据悉◈ღ,斯肯威尔已向FDA申请了紧急使用授权玛雅论坛最新◈ღ,最早可在两个月后获得批准◈ღ。